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我國科研人員發(fā)現(xiàn)新型降膽固醇化合物

   日期:2018-12-07     瀏覽:143    
核心提示:發(fā)布日期:2018-12-07   新華社武漢12月6日電(記者李偉)武漢大學生命科學學院宋保亮

發(fā)布日期:2018-12-07

  新華社武漢12月6日電(記者李偉)武漢大學生命科學學院宋保亮教授課題組發(fā)現(xiàn)了一個強效的促進膽固醇合成限速酶降解的化合物,這一化合物能降低膽固醇水平。國際權威期刊《自然通訊》近日在線發(fā)表了這一最新研究成果。

  血液中長期高水平的膽固醇可導致動脈粥樣硬化,進而引發(fā)心腦血管疾病。他汀類藥物是膽固醇合成途徑中的限速酶的競爭性抑制劑,是目前臨床主要的降膽固醇藥物,被廣泛用于心血管疾病的預防和治療。然而,他汀類藥物治療后會增加副作用。

  科研人員經(jīng)過一系列化合物設計、優(yōu)化和活性分析,發(fā)現(xiàn)了這一化合物,在高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化小鼠模型中,可降低膽固醇水平和減少動脈粥樣硬化斑塊的形成。這一化合物和他汀類藥物聯(lián)合應用時,可進一步降低膽固醇水平和減少動脈粥樣硬化斑塊的形成。

  這一研究成果表明,誘導促進膽固醇合成限速酶降解化合物是降膽固醇的新策略,尤其和他汀類藥物聯(lián)合在心血管疾病的治療方面具有廣泛的應用前景。目前,此項研究相關的篩選系統(tǒng)和化合物均已申請專利。

來源:新華社

 
 
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