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總局發(fā)布2016年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告

   日期:2017-05-11     瀏覽:241    
核心提示:發(fā)布日期:2017-05-11 近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了2

發(fā)布日期:2017-05-11

近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了2016年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告,報告包括醫(yī)療器械不良事件報告概況、醫(yī)療器械不良事件報告統(tǒng)計分析、醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測進展、醫(yī)療器械不良事件報告質量評估規(guī)定試行情況和醫(yī)療器械警戒快訊發(fā)布等內容。報告比較全面的反映了2016年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況。   總體來說,2016年全國醫(yī)療器械不良事件報告工作呈良好發(fā)展態(tài)勢,報告數量持續(xù)增長,已突破35萬份,平均百萬人口報告數已達264份。其中,使用單位上報297,435份,占總報告數的84.2%;生產企業(yè)上報6,604份,占總報告數的1.9%;經營企業(yè)上報49,002份,占總報告數的13.9%;還有190份報告來自于個人,占總報告數的0.05%;涉及Ⅲ類醫(yī)療器械的報告146,689份,占總報告數的41.5%;涉及Ⅱ類醫(yī)療器械的報告148,945份,占總報告數的42.2%;涉及Ⅰ類醫(yī)療器械的報告38,728份,占總報告數的11.0%。   “十二五”期間,總局組織對100個醫(yī)療器械品種開展重點監(jiān)測工作,主動收集不良事件信息,分析風險提示信號,采取風險控制措施和監(jiān)管措施,并將相關結果進行反饋與通報,為后續(xù)醫(yī)療器械上市后監(jiān)管工作提供參考。在此基礎上,總局精心遴選了 “十三五”期間開展的100個重點監(jiān)測品種,將在“十三五”期間針對“十二五”重點監(jiān)測中已發(fā)現的風險點繼續(xù)開展有針對性的監(jiān)測。   此外,總局還狠抓醫(yī)療器械不良事件報告質量的提升。2016年6月,國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布了《醫(yī)療器械不良事件報告表質量評估規(guī)定(試行)》,并舉辦了全國醫(yī)療器械不良事件報告質量評估培訓班,極大的提高了相關人員對報告質量的認識。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測小貼士

  1.醫(yī)療器械:是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:   (1)疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;  ?。?)損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;   (3)生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;   (4)生命的支持或者維持;   (5)妊娠控制;  ?。?)通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

  2.醫(yī)療器械不良事件:指獲準注冊或已備案、質量合格的醫(yī)療器械,在正常使用情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的各種有害事件。   根據醫(yī)療器械不良事件的危害程度和發(fā)生的原因,醫(yī)療器械生產企業(yè)必要時應當采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等控制措施。   目前,我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測按照“可疑即報”原則收集報告,即為可疑醫(yī)療器械不良事件報告。

  3.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測:是指對醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現、報告、調查、評價和控制的過程。

  4.嚴重醫(yī)療器械不良事件:指有下列情況之一者:  ?。?)導致死亡;  ?。?)危及生命;  ?。?)導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷;   (4)必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷;  ?。?)由于醫(yī)療器械故障、可用性等問題可能導致上述所列情況的。

  5.死亡可疑不良事件報告:指患者最終結果為死亡的可疑醫(yī)療器械不良事件報告。不表示患者的死亡與使用醫(yī)療器械有明確的關聯性。

  6.醫(yī)療器械不良事件與質量事故、醫(yī)療事故的區(qū)別  ?。?)醫(yī)療器械不良事件主要是由于產品的設計缺陷、已經注冊審核的使用說明書不準確或不充分等原因造成的,但其產品的質量是合格的。   (2)醫(yī)療器械質量事故主要是指其質量不符合注冊產品標準等規(guī)定造成的事故。  ?。?)醫(yī)療事故是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中,違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī),過失造成患者人身損害的事故。(摘自衛(wèi)生部《醫(yī)療事故處理條例》)

 

 
【相關鏈接】
 
國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告(2016年度) 

來源:CFDA

 
 
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